Фэндом


Наносмил-небольшой кинжалозубый нимравид с зазубренными постклыковыми зубами из раннего олигоцена Северной Америки, размером приблизительно с рыжую рысь.

Известен только из местоположения CP 99A локации SX-I7, 11,5 миль к северу и 8,3/4 к западу от Кроуфорда, Sioux Counthly. Формация Brule группы White River(штат Небраска, США).

Сравнительная анатомияПравить

Череп узкий; затылок скошен назад, длина 14,6 мм. Почти горизонтальный с низким саггитальным и затылочным гребнями; сокращённый назальные костии очень анртероино размещённое постериорное палатное отверстие. Лицевые кости менее расширены, чем у хоплофонеуса и эусмилуса, заканчивается сзади чуть выше постериорного края С1, уровень гленоидной ямки на линии десён и вентальной границей мастоидного процесса. Саггитальный гребень разделён V-образно выше гленоидной ямки(отклоняющийся антериорно гленоидного аспекта в эусмилус и хоплофонеус); вершина затылочного гребня на уровне с лицевыми костями(намного выше у хоплофонеуса); лицевые кости, не расширены настолько, как у хоплофонеус и эусмилус;постериорный край назальных костей с лобно-верхнечелюстно швами, как у эусмилуса; премаксиллярные кости, заканчиваются выше посториорного края клыков(сходство с эусмилусом в этом отношении), у хоплофонеуса же есть более удлинённое предверхнечелюстное завершение за пастериорным краем клыка; орбиты большие; инфраорбитальный канал большой и покрыт костной тканью; резцовое отверстие простирается от фронта до задней части клыковых альвеол; углубление постериорного палатного отверстия через постериорный край резцового отверстия, с дырой через Р2.

Внутренние части ноздревых костей открывается антерионо вблизи М1; глубокая ямка, расположенная антериорно  относительно М1 простирается вперёд приблизительно до Р4; антериорный край премаксиллярных костей отсутствует наряду с резцами и альвеолами резцами; клык длинный и тонкий, однокоренной; Р1 большой и двукоренной, мальний протокон, паракон отклонён назад, паракон и метакон заметно разделены, хищнический зуб с заметным парастилем, протокон уменьшенный, но поддерживается корнем, хищнический зуб зуб сношен в средином аспекте; М1 уменьшенный; орбитальные отверстия и швы и швы отделены(у эусмилуса окрыты сообща); круглое отверстие маленькое и расположено постериорно у вентрального края орбитального шва; имеется алисфеноидный канал, овальное отверстие открыто антеровентрально; большое отверстие постгленоидно; наличествует мышелковое отверстие и каротидное отверстие("нижняя петрозальная пазуха").

Зубная формула I3/3, С1/1, Р3/2, М1/1; редуцированный протокон и маленький парастиль на Р4; Р3, двукоренной с маленьким антериорным бугорком; Р4 с большим параконидом; М1 с маленьким метаконидом; фланец на нижней челюсти развит слабо. На М1 талонид почти отсутствует.

Нижнечелюстная ветвь с очень маленьким фланцем, с единственным небольшим антериорным отверствием; единственное ментальное отверстие на боковой стороне фланца ; диасметальный тонкий гребень; глубокая массетерная ямка ориентирована под М1; короноид округлённый и короткий; угловой процесс уменьшенный с центральным вращением; I1 очень уменьшенный; I2-загнуто постериорно;нижний клык подобен передним зубам; Р1,Р2 не обнаружены; Р3 двукоренной с двумя выступами; Р4 накладывается на антеро-латеральный край выступов М1, бугорки сжаты; carnassial с узкой меткой carnassial, протоконид М1 выше, чем параконид М1; М2 отсутствует.

Размеры челюсти и черепа UNSM 25505; антериорно-постериорная длина длина(АР), ширина(W); все размеры-в миллиметрах.

Филогенетическое положениеПравить

Североамериканский эусмилус ограничен концом олигоцена. Наносмилус значительно старше(ореллан) и более примитивнее. Сопоставление между этими родами показывает следующие изменения от наносмилус до эусмилус: развитие вертикальности затылочной области: снижение гленоидной ямки; расширение парамастоида за счёт параокципитального процесса; потеря Р2, редукция Р3, потеря нижнего Р3 понижение короноидного процесса и развитие большого фланца нижней челюсти. Всё это-типичные эволюционные изменения у саблезубых плотоядных(Мартин, 1984).

Ассоциация голотипа наносмилус и эусмилус уже была признана Шупальцем и др.(1970), где эусмилус демонстрирует предварительную ассоциацию с диниктисом. Наносмил, во многих характерах его расположения зубов, черепа и нижней челюсти находится на уровне диниктиса и это во многих отношениях более примитивно(слабое развитие фланца, наклоненный затылок, хорошо развитые премоляры), чем у гоплофонеуса. Таким образом, наносмил-до некоторой степени самый примитивный известный член этого подсемейства и линии эусмилин , должно быть, отделившийся очень рано, поскольку эволюционно более продвинуты разновидности гоплофонеуса известны с чадрония.

Образ жизниПравить

Большая часть североамериканской фауны олигоценовых парнокопытных представлена вымершей группой селенодонтовых ореодонтов. Кажется вероятным, что последние формировали существенную часть добычи всех нимравидных плотоядных животных Северной Америки, и должно быть, являлись добычей миниатюрного наносмилуса. Несмотря на небольшой размер, вполне допустимо, что наносмил был небольшим свирепым хищником, который был в состоянии охотится на животных размером с домашнюю свинью и оленя(Мартин,1992)

ЭтимологияПравить

Nanos(грец.)-"миниатюрный" и smile-"сабля".Видовое название-в честь Bjorn Kurten, учитывая его вклад изучении эволюции потоядных животных.

Обнаружено использование расширения AdBlock.


Викия — это свободный ресурс, который существует и развивается за счёт рекламы. Для блокирующих рекламу пользователей мы предоставляем модифицированную версию сайта.

Викия не будет доступна для последующих модификаций. Если вы желаете продолжать работать со страницей, то, пожалуйста, отключите расширение для блокировки рекламы.

Также на Фэндоме

Случайная вики